ಇತ್ತೀಚೆಗೆ ಜನಿಸಿದ ನವಜಾತ ಶಿಶುವೊಂದು ಮುಖದ ಮಧ್ಯಭಾಗದಲ್ಲಿ ಒಂದೇ ಕಣ್ಣು ಹಾಗೂ ಕಣ್ಣಿನ ಮೇಲ್ಭಾಗದಲ್ಲಿ ಮೂಗಿನಂತಿರುವ ನಳಿಕೆಯನ್ನು (Proboscis) ಹೊಂದಿ ಜನಿಸಿದ ಅಪರೂಪದ ವೈದ್ಯಕೀಯ ಪ್ರಕರಣವೊಂದು ಬೆಳಕಿಗೆ ಬಂದಿದೆ. ವಿಜ್ಞಾನದ ಭಾಷೆಯಲ್ಲಿ ಈ ಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು 'ಸೈಕ್ಲೋಪಿಯಾ' (Cyclopia) ಹಾಗೂ 'ಹೋಲೋಪ್ರೋಸೆನ್ಸೆಫಾಲಿ' (Holoprosencephaly) ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ.
ಇದಕ್ಕೆ ಪ್ರಮುಖ ಕಾರಣವೇನು?
ವೈದ್ಯಕೀಯ ಸಂಶೋಧನೆಗಳ ಪ್ರಕಾರ, ಈ ರೀತಿಯ ಭ್ರೂಣದ ವಿಕಾರತೆಗೆ ಮುಖ್ಯ ಕಾರಣ 'ಟ್ರೈಸೋಮಿ 13' (Trisomy 13) ಅಥವಾ 'ಪಟೌ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್' (Patau Syndrome) ಎಂಬ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ ದೋಷ (Chromosomal Abnormality).
ಏನಿದು ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ ದೋಷ?
ಸಾಮಾನ್ಯ ಮಾನವರಲ್ಲಿ 23 ಜೋಡಿ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ಗಳಿರುತ್ತವೆ. ಆದರೆ, ಈ ಮಗುವಿನ 13ನೇ ಜೋಡಿಯಲ್ಲಿ ಸಾಧಾರಣ ಎರಡು ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ಗಳ ಬದಲಿಗೆ 3 ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ಗಳು (ಒಂದು ಹೆಚ್ಚುವರಿ) ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ.
ಮೆದುಳಿನ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಕೊರತೆ
ತಾಯಿಯ ಗರ್ಭದಲ್ಲಿ ಮಗುವಿನ ಮೆದುಳು ಎರಡು ಭಾಗಗಳಾಗಿ (ಎಡ ಮತ್ತು ಬಲ ಗೋಳಾರ್ಧ) ವಿಂಗಡಣೆಯಾಗಲು ವಿಫಲವಾದಾಗ ಈ 'ಸೈಕ್ಲೋಪಿಯಾ' ಸ್ಥಿತಿ ನಿರ್ಮಾಣವಾಗುತ್ತದೆ.
ಪಟೌ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ನ ಇತರ ಲಕ್ಷಣಗಳು
ಮುಖ ಮತ್ತು ತಲೆಯ ಭಾಗದಲ್ಲಿ ತೀವ್ರ ಸ್ವರೂಪದ ದೋಷಗಳು
ಕೈ ಅಥವಾ ಕಾಲಿನ ಬೆರಳುಗಳ ಸಂಖ್ಯೆ ಹೆಚ್ಚಿರುವುದು (Polydactyly)
ಹೃದಯ ಹಾಗೂ ಮೂತ್ರಪಿಂಡಕ್ಕೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದ ತೊಂದರೆಗಳು.
ತಜ್ಞ ವೈದ್ಯರ ಅಭಿಪ್ರಾಯ
ಇಂತಹ ಅಪರೂಪದ ಜನ್ಮಜಾತ ದೋಷಗಳಿರುವ ಶಿಶುಗಳು ಬದುಕುಳಿಯುವ ಸಾಧ್ಯತೆ ತೀರಾ ಕಡಿಮೆ. ಗರ್ಭಾವಸ್ಥೆಯ ಆರಂಭಿಕ ಹಂತದಲ್ಲಿ ನಡೆಸುವ ಸ್ಕ್ಯಾನಿಂಗ್ (Anomaly Scan) ಮೂಲಕ ಈ ರೀತಿಯ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ ದೋಷಗಳನ್ನು ಮೊದಲೇ ಪತ್ತೆ ಹಚ್ಚಲು ಸಾಧ್ಯವಿದೆ ಎಂದು ತಜ್ಞ ವೈದ್ಯರು ತಿಳಿಸಿದ್ದಾರೆ.
PublicNext
06/08/2026 01:29 pm